Rätsel um eine Hochrisiko-Leukämie gelöst

Die Forscher haben die Wege entdeckt und Mutationen identifiziert, die mit einer rätselhaften Form der akuten Leukämie in Verbindung stehen.

Forscher des St. Jude Children's Research Hospital haben Mutationen identifiziert, die die beiden häufigsten Subtypen der akuten Leukämie mit gemischtem Phänotyp (MPAL) definieren : B/myeloid und T/myeloid. Die Forschung zeigte, dass die Mutationen in entwicklungsmäßig "unreifen" Blutzellen vorhanden sind, einschließlich der Blutstammzellen (hämatopoetische Zellen), aus denen alle anderen Blutzelltypen entstehen. Dieser Befund trägt zur Klärung eines ungeklärten Merkmals von MPAL bei - warum leukämische Zellen sowohl myeloische als auch lymphoide Merkmale aufweisen.

"Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Gründungsmutation früh in der Blutzellentwicklung auftritt, in einigen Fällen in hämatopoetischen Stammzellen, und zu einer akuten Leukämie mit Merkmalen sowohl von myeloischen als auch von lymphoiden Zellen führt", sagte Dr. Thomas Alexander, früher bei St. Jude und jetzt an der University of North Carolina in Chapel Hill. 

Die Forschungsergebnisse ergänzen die Erkenntnisse aus der Krebsgenetik und stützen ein Modell der Entwicklung des Blutsystems, bei dem das Schicksal der sich entwickelnden Blutzellen (Vorläuferzellen) zu einem späteren Zeitpunkt im Entwicklungsprozess bestimmt wird als bisher angenommen.

"Diese Ergebnisse stellen einen Sprung im Verständnis dieser Krankheit dar, der einen genetisch basierten Rahmen für die Gestaltung klinischer Studien zur Entwicklung wirksamerer Behandlungen von MPAL bietet", sagte Hiroto Inaba, M.D., Ph.D., ein assoziiertes Mitglied der St. Jude-Abteilung für Onkologie.

Auf der Grundlage der Ergebnisse haben die Forscher vorgeschlagen, die Klassifizierungen der Weltgesundheitsorganisation für akute Leukämie zu aktualisieren und drei neue MPAL-Subtypen aufzunehmen.

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